2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Xanthine Oxidase

Xanthine Oxidase (黄嘌呤氧化酶)

XO

黄嘌呤氧化酶 (XO) 是一种多功能的含钼黄素蛋白，可催化嘌呤底物（次黄嘌呤和黄嘌呤）的氧化羟基化，产生尿酸，随后还原黄素中心的氧，产生活性氧物质，即超氧阴离子自由基或过氧化氢。

黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢途径的重要酶，与痛风的发病机制直接相关，与癌症、糖尿病和代谢综合征等许多病理状况间接相关。选择性抑制黄嘌呤氧化酶可能具有广泛的治疗用途，可用于治疗痛风、癌症、炎症和氧化损伤。

Xanthine oxidase (XO), a versatile molybdoflavoprotein, catalyzes the oxidative hydroxylation of purine substrates (hypoxanthine and xanthine) to produce uric acid and subsequent reduction of oxygen at the flavin center with the generation of reactive oxygen species, either superoxide anion radical or hydrogen peroxide.

Xanthine oxidase is an important enzyme of purine catabolism pathway and has been associated directly in pathogenesis of gout and indirectly in many pathological conditions like cancer, diabetes and metabolic syndrome. The selective inhibition of xanthine oxidase may result in a broad spectrum therapeutic use for gout, cancer, inflammation and oxidative damage.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0196
    Baicalein

    黄芩素

    		Inhibitor 98.94%
    Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein
  • HY-B0219
    Allopurinol

    别嘌醇

    		Inhibitor 99.97%
    Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
    Allopurinol
  • HY-14268
    Febuxostat

    非布司他

    		Inhibitor 99.94%
    Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat
  • HY-B1135
    Benzbromarone

    苯溴马隆

    		Inhibitor 99.81%
    Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用，可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Benzbromarone
  • HY-N0814
    Phytic acid

    植酸

    		Inhibitor
    Phytic acid (Inositol hexaphosphate) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。
    Phytic acid
  • HY-162910
    HDAC-IN-79 Inhibitor
    HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM;)，具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC50=0.706 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。
    HDAC-IN-79
  • HY-N1547R
    Prudomestin (Standard)

    3,5,7-三羟基-8,4'-二甲氧基黄酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Prudomestin (Standard) 是 Prudomestin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prudomestin，从 Prunus domestica 心材中分离得到，具有很强的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性(IC50≈6?μM)。
    Prudomestin (Standard)
  • HY-162961
    Xanthine oxidase-IN-16 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-16 是一种有效的具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase (XO)) 抑制剂，IC50 为 102 nM。Xanthine oxidase-IN-16 对高尿酸血症大鼠有显著疗效。
    Xanthine oxidase-IN-16
  • HY-113978
    6-Formylpterin Inhibitor ≥98.0%
    6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
    6-Formylpterin
  • HY-19657
    Oxypurinol

    羟基嘌呤

    		Inhibitor 98.74%
    Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
    Oxypurinol
  • HY-14874
    Topiroxostat

    托匹司他

    		Inhibitor 99.63%
    Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
    Topiroxostat
  • HY-N0327
    Lobetyolin

    党参炔苷

    		Inhibitor 99.88%
    Lobetyolin 是一种分离自 Codonopsis pilosula 的生物活性化合物。Lobetyolin 具有抗炎，抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性。Lobetyolin 还通过抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺代谢来诱导细胞凋亡。
    Lobetyolin
  • HY-12136
    Purpurogallin

    红倍酚

    		Inhibitor
    Purpurogallin 是从栎属植物中提取的天然酚，具有强的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase) 抑制活性，其 IC50 为 0.2 µM。Purpurogallin 具有抗氧化和抗炎作用。
    Purpurogallin
  • HY-142125
    Broussochalcone A Inhibitor
    Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Broussochalcone A
  • HY-W011258
    H-Tyr-Phe-OH Inhibitor 99.46%
    H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。
    H-Tyr-Phe-OH
  • HY-N0814A
    Phytic acid dodecasodium hydrate

    植酸十二钠盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phytic acid (Inositol hexaphosphate) dodecasodium hydrate 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid dodecasodium hydrate 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid dodecasodium hydrate 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。
    Phytic acid dodecasodium hydrate
  • HY-N3220
    Myricetin 3-O-galactoside

    杨梅素 3-O-半乳糖苷

    		Inhibitor ≥99.0%
    Myricetin 3-O-galactoside 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。
    Myricetin 3-O-galactoside
  • HY-139585
    Tigulixostat Inhibitor 99.18%
    Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生，可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Tigulixostat
  • HY-W037417
    DAO-IN-1 Inhibitor
    DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂，IC50 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶，D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。
    DAO-IN-1
  • HY-N8600
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone Inhibitor 99.51%
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone (compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase (XOD)) 抑制剂，具有 IC50 值 10.488 µM。
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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